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新澤西州東盧瑟福2024年3月18日 /美通社/ — 全球領先的合約開發和製造組織（CDMO）Cambrex今天宣佈即將完成為期五年、價值一億美元的投資策略，比原訂計劃提前一年完成。該項目將於2024年底完成，將在北美和歐洲70%的藥物開發和製造網絡中增加超過15萬平方呎的容量和產能擴張。這些投資涵蓋臨床和商業原料藥生產的所有規模，包括解決與複雜分子相關挑戰的先進技術。
Following the investments, Cambrex’s flagship API manufacturing facility in Charles City, Iowa has an installed reactor capacity of over 25,000 gallons.
Cambrex行政總裁Tom Loewald表示：「當我們開始這趟旅程時，我們根據製藥客戶的未來需求調整了投資策略。除了製造能力之外，我們還投資了專業技術，以加速高效活性藥物成分（API）和複雜合成候選藥物的開發」。Tom Loewald續稱：「我欣然宣佈，這些容量和產能將提前推向市場，展示我們才華橫溢的現場營運和工程團隊的努力」。
在北美地區，這項為期五年的投資策略包括擴大美國愛荷華州（Iowa）查爾斯城（Charles City）和北卡羅來納州（North Carolina）海波因特（High Point）的產能，增加用於小批量、大批量和高效活性藥物成分（API）生產的臨床和商業生產設備。為支持早期開發項目，Cambrex擴大了其在科羅拉多州（Colorado）朗蒙特（Longmont）的產能，將分析服務與原料藥和藥品開發位於同一設施中。Cambrex亦在麻省（Massachusetts）沃爾瑟姆（Waltham）增加了用於連續流程開發和複雜合成的專業技術。
在歐洲方面，Cambrex擴大了在意大利米蘭（Milan）的研發能力，建立了一個全新的高效活性藥物成分（API）製程和分析開發實驗室，並在比利時列日（Liege）啟用了一個嶄新的穩定儲存設施。
2024年，Cambrex將完成北美和歐洲擴張的最後階段，在美國愛荷華州（Iowa）查爾斯城（Charles City）增加一個新的現代化品質控制實驗室，並在瑞典卡爾斯科加（Karlskoga）調試了兩條新的6立方米規模生產線，增加了50%的大規模活性藥物成分（API）產量。
透過這些投資，Cambrex繼續處於有利地位，支援其客戶開發和製造改善人類健康的創新療法。
關於Cambrex
Cambrex是一家全球領先的合約開發和製造組織（CDMO），提供整個藥物生命週期的原料藥開發和製造，以及全面的分析和IND支援服務。
Cambrex擁有40多年的豐富經驗和一支由2000名專家組成的團隊，為北美和歐洲的環球客戶提供服務，提供一系列專業原料藥技術和能力，包括連續流、受管制物質、固態科學、材料表徵和高效活性藥物成分（API）。
