商傳媒｜康語柔／綜合外電報導
生技製藥公司Cogent Biosciences (COGT) 旗下的新藥bezuclastinib，近期獲得美國食品藥物管理局（FDA）受理其新藥申請（NDA），用於治療非侵入性全身性肥大細胞增生症（NonAdvanced Systemic Mastocytosis）。FDA預計將於2026年12月30日公布審查結果，且目前未就該申請提出任何審查疑慮，為公司帶來一線曙光。
然而，儘管新藥審查進展順利，Cogent Biosciences在財務表現上仍面臨挑戰。據Simply Wall St報導，該公司目前正經歷3.2894億美元的顯著虧損，且營收尚不及100萬美元。這種情況在生技新藥公司中並非罕見，其估值往往基於未來藥物管線的潛力、預期現金流量及知識產權，而非當前的獲利能力。
從市場估值來看，Cogent Biosciences的股價淨值比（P/B ratio）為10.4倍。這與同業生物科技公司的平均10.7倍相去不遠，但遠高於美國廣泛生物科技產業的2.5倍平均值。這反映出市場對其未來成長抱持高度預期。
儘管投資者看好未來潛力，Cogent Biosciences仍存在多項關鍵風險。Simply Wall St點出，bezuclastinib在臨床或法規審查上仍可能遭遇挫折，公司持續面臨高額虧損，且尚未有實質性的營收來源，這些都是投資人需審慎評估的因素。不過，Cogent Biosciences的股價在過去一年已強勁上漲，三年來的股東總回報率更超過三倍，顯示市場對其前景抱持樂觀態度。
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