美國FDA局長任期動盪後請辭 監管爭議引發關注

商傳媒|康語柔/綜合外電報導

美國食品藥物管理局(Food and Drug Administration, FDA)局長Marty Makary預計於週二(5月12日)請辭,結束其僅13個月的爭議性任期。據聯邦衛生官員透露,Makary的離職主因與白宮施壓要求批准水果口味電子菸銷售的議題有關。現任總統唐納·川普(President Trump)證實了Makary的離任消息,並表示他「遇到一些困難」。

Makary在2025年3月25日獲參議院確認為美國食品藥物管理局局長,其任期正好在政府效率部(Department of Government Efficiency, DOGE)大規模裁員導致數百個職位空缺後不久。在加入川普政府之前,Makary是約翰·霍普金斯大學醫學院(Johns Hopkins University School of Medicine)的外科醫生和健康政策研究員,曾對COVID-19疫苗政策及前總統拜登政府的應對提出批評。

在其任內,Makary的監管方針經常引發兩極反應。他一方面因批准更新版COVID-19 mRNA疫苗而激怒了「Make America Healthy Again」運動(該運動對此持反對意見),另一方面也未能達到該運動對其議程快速推進的期望。同時,他對傳統監管方式的挑戰也令許多人感到不滿。

Makary任內推動簡化美國食品藥物管理局的繁瑣程序,例如整合藥品、器械和疫苗不良反應的自願報告系統,並提倡使用單一關鍵性臨床試驗來加速藥品審批流程。然而,在某些情況下,美國食品藥物管理局在其領導下也要求藥廠進行額外研究。值得注意的是,美國食品藥物管理局曾於今年稍早拒絕莫德納(Moderna)mRNA流感疫苗的申請,但數日後又撤回決定並接受申請,引發製藥業對監管可預測性的質疑。

此外,美國食品藥物管理局在Makary的掌舵下,未經諮詢委員會審查即取消了某些荷爾蒙替代療法產品的長期警告。Makary本人曾稱諮詢委員會程序「官僚、漫長、經常存在利益衝突且耗費巨大」。他的離去,勢必將為全球藥品監管政策,以及各國(包括台灣)的藥品審查制度,帶來進一步的思考與挑戰。

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