本研究發表於核酸療法領域前沿同行評審期刊《核酸研究癌症》
香港、馬里蘭州德國城和中國蘇州2024年1月24日 /美通社/ — Sirnaomics Ltd.（「公司」，股份代號：2257，連同其附屬公司，統稱「集團」或「Sirnaomics」），一家行業領先的專注於探索及開發RNAi療法的生物製藥公司，公司於國際學術期刊《癌症核酸研究》（NAR Cancer）上發表了一篇RNAi抗癌療法候選藥物STP707新作用機制的研究報告。STP707為一種多肽納米顆粒（PNP）製劑，由兩種分别靶向TGF-β1 和 COX-2的活性siRNA（小干擾RNA）抑制劑組成，適用於實體瘤的靜脈注射療法。本篇論文為公司正在進行的臨床研究提供了實證支持，亦為STP707與免疫檢查點抑制劑的聯合療法提供了堅實的依據。
本次刊發的《 基於TGFβ和COX2 siRNA 遞送促進T細胞穿透腫瘤抑制HCC改善對免疫檢查點抑制劑反應》展示了PNP遞送siRNA至肝臟中除肝細胞外的多種細胞類型的機制，並證明由STP707遞送至腫瘤細胞的siRNA可同時靶向TGF-β1 和 COX-2。在攜帶原位肝細胞癌（HCC）腫瘤的小鼠中全身施用雙靶向 siRNAs（2mg/kg）裝載的PNP，可將腫瘤生長抑制至無法檢測的水平。一項低劑量siRNA（1mg/kg）與PD-L1 單克隆抗躰聯合療法的研究顯示，siRNAs對抑制腫瘤生長具有附加效應，並能進一步增加CD4+ 和 CD8+ T細胞對腫瘤微環境的浸潤。上述研究結果為進一步探索STP707用以治療HCC及其他實體瘤提供了科學依據。
Sirnaomics創始人、董事會主席、執行董事、總裁兼首席執行官陸陽博士表示：「通過在核酸療法領域前沿同行評審期刊上發表Sirnaomics在癌症RNAi治療方面的開創性研究成果，為STP707研發工作提供了強而有力的科學根據。論文中描述的關於雙重靶向TGF-β1和COX-2 siRNA增强抗腫瘤免疫原性的新作用機制，為STP707的I期臨床研究最近的成功提供了進一步的科學基礎，STP707可以單獨使用，也可與免疫檢查點抑制劑聯合使用。」
本篇論文的通訊作者Sirnaomics執行董事兼藥物開發與協作主管David Evans博士表示：「這項研究的發現首次表明，在腫瘤微環境中同時沉默TGF-β1和COX-2 可增強通過募集活化的CD4+和CD8+T細胞的抗腫瘤活性。 如果在STP707中增加免疫檢查點抑制劑，或可進一步增強腫瘤抑制作用。」
關於Sirnaomics Ltd. (股份代號: 2257)
Sirnaomics是一家RNA療法生物製藥公司，公司候選產品處於臨床及臨床前階段，專注於探索及開發創新藥物，用於治療具有醫療需求及龐大市場機會的適應症。Sirnaomics是首家於亞洲和美國均擁有重要市場地位的臨床階段RNA療法生物製藥公司。憑藉其專有的遞送技術：多肽納米顆粒遞送平台和第二代GalNAc偶聯物遞送平台，本集團已建立非常豐富的候選藥物管線。隨著公司STP705和STP707的臨床項目取得多項成功，Sirnaomics目前在推進腫瘤治療的RNAi藥物方面處於國際領先地位。STP122G是首款進入臨床研發階段的GalAhead™技術候選藥物。隨著Sirnaomics臨床生產設施的建立，本集團目前正在實現從生物科技公司向生物製藥公司的躍進。如欲了解更多關於公司資訊，可瀏覽：www.sirnaomics.com。
