商傳媒｜康語柔／綜合外電報導
生技公司 Clearmind Medicine（股票代碼：CMND）在 4 月 20 日宣布，其用於治療中度至重度酒精使用障礙的非致幻口服藥物 CMND-100，在第一/二a期臨床試驗中成功達到主要安全性終點。此利多消息激勵 Clearmind Medicine 股價在當日交易中勁揚 66.06%，收盤價為 1.1950 美元。
根據 Clearmind Medicine 的聲明，這項多國多中心臨床試驗旨在評估 CMND-100 的安全性、藥物動力學及早期療效訊號。試驗的第三批受試者數據顯示，CMND-100 在所有測試劑量下均展現出一致的安全性結果，受試者對最高劑量亦耐受良好，未出現嚴重不良事件。
CMND-100 是一種非致幻的 MEAI-based 配方藥物，屬於神經塑形劑（neuroplastogen）療法的一種。Clearmind Medicine 致力於開發針對未獲充分治療的健康問題的藥物，而酒精使用障礙正是其核心發展領域。該公司特別專注於開發第二代化合物，以避免傳統療法可能帶來的致幻副作用。
這次試驗結果提供了 CMND-100 在更高劑量下的安全數據，對藥物未來發展至關重要。Clearmind Medicine 目前擁有 19 個專利家族，共計 31 項已獲核准的專利。酒精使用障礙被視為一項全球性的重大健康挑戰，而 CMND-100 的成功進展，可能為此領域帶來新的治療選擇。
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