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- ABL Bio與葛蘭素史克達成多項目協議，共同開發神經退行性疾病創新藥物
- 項目將利用ABL Bio的Grabody-B平台技術，有效實現分子跨越血腦屏障
- ABL Bio將獲得高達7700萬英鎊的預付款及短期付款
韓國城南2025年4月7日 /美通社/ — ABL Bio Inc. (KOSDAQ: 298380)是一家專注於開發用於免疫腫瘤學和神經退行性疾病的雙特異性抗體技術的臨床階段生物技術公司。該公司宣佈與葛蘭素史克(GSK)達成一項全球許可協議，允許葛蘭素史克利用ABL Bio的血腦屏障(BBB)遞送平台Grabody-B開發神經退行性疾病創新藥物。該協議旨在開發針對多種新型靶點的項目，涵蓋多種治療模式，包括抗體、多核甘酸或寡核甘酸（如siRNA和ASO），以滿足神經退行性疾病患者尚未滿足的重大醫療需求。
血腦屏障(BBB)是一道保護屏障，可阻止有害物質和病原體進入大腦，被認為是開發神經系統疾病治療方法的一大障礙。ABL Bio開發的Grabody-B平台旨在克服現有藥物難以跨越血腦屏障的局限性，通過靶向胰島素樣生長因子1受體(IGF1R)，促進藥物穿透血腦屏障，實現高效遞送至大腦。
根據協議條款，ABL Bio將獲得高達7710萬英鎊的預付款及短期付款，包括3850萬英鎊的即時預付款、研究里程碑付款及潛在項目擴展費用。總體而言，ABL Bio有資格在多個潛在項目中獲得高達20.75億英鎊的研究、開發、監管和商業化里程碑付款。若產品成功商業化，ABL Bio還將獲得淨銷售額的分級特許權使用費。作為協議的一部分，ABL Bio將向葛蘭素史克轉讓Grabody-B相關技術和專有技術，而葛蘭素史克將負責臨床前和臨床開發、生產及商業化。
葛蘭素史克研究技術高級副總裁Christopher Austin表示：「治療神經退行性腦部疾病的新療法存在迫切需求，由於人口老齡化，這類疾病的患病率正在迅速上升。許多最有前景的新療法是抗體，但如果沒有遞送平台幫助其跨越血腦屏障，抗體就無法有效地到達大腦。這項協議體現了我們對創新平台技術的不懈追求，旨在克服血腦屏障障礙，從而為治療這些毀滅性疾病開闢全新的機會，這也是我們新興產品線的重要組成部分。」
ABL生物首席執行官Sang Hoon Lee表示：「該協議彰顯了ABL生物在BBB技術領域的領導地位，以及我們通過與葛蘭素史克等全球製藥領軍企業的戰略合作夥伴關係，推動神經退行性疾病變革性療法發展的決心。此外，該協議還將是一個絕佳機會，通過Grabody-B的潛在商業化，鞏固ABL Bio在神經退行性疾病治療市場的地位，並拓展Grabody-B的應用模式領域。鑒於阿爾茨海默病和帕金森病等神經退行性疾病患者數量的不斷增加，我們希望此次合作能夠加速創新療法的開發，為全球患者帶來新的希望。」
關於ABL Bio
ABL Bio基於其雙特異性抗體平台「Grabody」，正在開發各種臨床和非臨床項目。包括ABL301、ABL001 (tovecimig)、ABL111 (givastomig)、ABL503 (ragistomig)、ABL105、ABL202 和 ABL103 在內的7條產品線的臨床項目，正在美國、中國、澳大利亞和韓國等不同國家針對不同適應症開展。ABL001 (tovecimig)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的快速通道認定，以支持這一新候選藥物的快速開發。此外，與I-Mab共同開發的ABL111 (givastomig)，預計將於2025年披露1b期臨床試驗的主要數據，評估其與納武單抗和化療的三聯療法。與此同時，ABL Bio正準備啟動ABL104的臨床試驗。此外，ABL Bio還在持續研發其他多個候選產品，包括雙特異性抗體偶聯藥物(ADC)。
