康霈股東會通過股票分割案，面額將由每股5元調整為0.5元，預計於第三季完成，有助提升市場流動性並擴大投資人參與。
康霈CBL-514不同劑型與適應症至今已於澳洲、美、加，完成10項臨床試驗，共317受試者使用CBL-514治療，所有試驗主要療效均成功達標並展現卓越安全性。其中，其局部減脂適應症為全球首款大範圍減脂新藥，並將於Q2送件， 穩步邁進全球樞紐三期。
康霈生技（6919）今（5）日召開股東常會，以贊成率97.45%通過股票1拆10面額變更案，由每股面額5元調整為每股0.5元。此次調整預計於2025年Q3完成，調整後實收資本額不變，流通股數將增加為十倍。此次為上市後首度分割。康霈表示，隨著公司核心產品開發進入關鍵期，並基於未來整體營運需求，決議通過股票分割計畫，將有助於進一步提升市場流動性及交易彈性，並擴大投資人參與。股票面額變更不影響股東權益，新股票權利與舊股票相同。 董事長徐坴暉表示，將持續穩健推進旗下新藥CBL-514的開發進程，預計將於2025年Q2與Q3向美國食品藥物管理局（Food and Drug Administration）、加拿大衛生部（Health Canada）與澳洲藥物管理局(Therapeutic Goods Administration)遞交二項全球樞紐三期CBL-0301與CBL-0302的臨床試驗申請，向成為全球第一個大範圍局部減脂新藥之目標穩步邁進。
康霈執行長凌玉芳表示：「康霈將如期推進新藥研發進展，CBL-514高度一致的臨床試驗結果與出色療效表現，讓我們對即將在2025下半年開始收案的全球樞紐三期充滿信心。未來將深化國際市場布局，期望以創新技術與突破性療法，為患者、醫療市場以及投資人創造長期且卓越的價值。」 更多關於CBL-514的介紹，請拜訪康霈官網：https://www.caliway.com.tw/research/15/
